Panel de cáncer de mama
Prueba genética BRCA1 / BRCA2
Este estudio analiza las mutaciones patogénicas, no patogénicas y variantes con significado clínico incierto en los genes BRCA1 y BRCA2. Ciertas mutaciones en estos genes están vinculadas con un mayor riesgo de cáncer de mama, así como también con cáncer de ovario, próstata, de páncreas y otros tipos de cáncer.
Tecnología: Ampliseq BRCA de Illumina.
Basado en la preparación de bibliotecas de PCR y secuenciación de próxima generación (NGS).
El resultado incluye una interpretación clínica de las variaciones encontradas.
Descarga la ficha técnica con todos los detalles del estudio aquí:
- Ficha técnica Panel BRCA1 / BRCA2
- Cualquier persona que se preocupe por la posibilidad de tener una variante dañina en el gen BRCA1 o en el gen BRCA2.
- Personas con antecedentes familiares de cáncer de mama, ovario, páncreas, o próstata.
- Personas con familiares que han tenido cáncer a una edad más temprana de lo normal para dicho tipo de cáncer.
- Personas con familiares con cáncer poco común, tal como cáncer de seno en un hombre o retinoblastoma.
Toma de Muestra
Al acudir a su cita se tomará una toma de muestra con exudado bucal.
- Ayuno preferible de 4 horas.
- No haber ingerido alimentos en la última hora.
- No haberse lavado los dientes en la última media hora.
- Evitar fumar, beber o masticar chicle durante la última hora.
- Limpiar labios si están maquillados.
Toma de muestra en Laboratorio Roma - Monterrey #320, Col.Roma Sur.
Lunes a Viernes 9:30 a 16:00 horas
- Se contemplan 30 min. para tomar la muestra.
Panel de cáncer de mama
Tiempo de entrega: 30 días hábiles a partir de la toma o recepción de la muestra.
El reporte de resultados muestra un análisis de variaciones genéticas probablemente patogénicas, no patogénicas y con significado clínico incierto.
* El resultado incluye una interpretación clínica de las variaciones encontradas.
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